1. 确保本岗位所有操作活动符合GMP相关法规及公司制度规程的要求；
2. 负责按照生产工艺规程及岗位相关SOP的要求执行，确保中间产品符合内控质量标准和/或工艺规程的要求；
3. 确保本岗位清场及卫生工作符合要求；
4. 确保批记录和所涉及的其他记录符合GDP要求填写，并及时上交；
5. 生产过程出现偏差或异常情况及时通知现场QA及报告生产主管并参与相关的调查与处理；
6. 负责岗位的安全工作，确保人员和产品的安全；
7. 参与岗位新员工及转岗员工的培训方案的制定，并负责提供相关培训，确保其资质满足岗位要求；
8. 确保设备的正常运行，负责设备的日常维护；
9. 参与岗位相关的验证及再验证工作；
10. 协助岗位人员梯度建设，确保岗位运作的可持续性；
11. 负责岗位的持续改进；
12. 负责起草灭菌检漏操作相关的SOP；
13. 参与本岗位生产质量情况的统计与趋势分析；
14. 完成上级交办的其他工作任务

成都百裕制药股份有限公司（以下简称百裕）成立于2005年，注册资本94,152,108元，现有员工1300余人，内外部研发团队200余人。自成立以来，秉承着“逆境不服输、执着中不迷失”的企业精神，定位全球，以创新药为核心，已发展成为研发驱动，生产、销售以及中药材种植为一体的全产业链集团化医药企业。旗下拥有8家全资控股公司，总资产规模17亿（2019年），年营业收入12亿元，纳税贡献3亿元。                                                                                        百裕一直重视研发投入，近年累计研发投入接近3亿元，创新药物在研10余个项目，其中1项已获批上市，在研仿制药项目50个，15项以上处于临床研究阶段，未来5年拟上市30余个新产品。已申请国内外专利225项，已授权发明专利86项(含国际专利12项)。与上海医工院、上海有机所、南京医科大、华西医院、四川大学、华中科技大学等建立了长期合作关系。