1. 执行生产、取样的现场监控和过程控制，确保现场操作符合SOP和法规的要求；
2. 支持厂房、设备、系统和工艺的确认/验证；
3. 执行批生产、包装记录的审核，发现问题及时纠正和改进；
4. CAPA执行有效性的检查，对CAPA措施的制定执行进行效果反馈；
5. 参与偏差的调查、处理，提出建设性意见；
6. 负责中间产品、成品及验证样品的取样，确保样品能够及时检验；
7. 对库房管理流程进行监控，及时发现和纠正错误；
8. 执行物料和产品的销毁监控，确保不合格品能够按程序进行销毁，避免错误发生；
9. 执行标签物料检查，防止错误和混淆；
10. 执行公用系统监控，确保公用系统运行符合SOP规定；
11. 完成QA检测记录，确保文件的准确性、完整性和规范性；
12. 上级领导安排的其他工作。

成都百裕制药股份有限公司（以下简称百裕）成立于2005年，注册资本94,152,108元，现有员工1300余人，内外部研发团队200余人。自成立以来，秉承着“逆境不服输、执着中不迷失”的企业精神，定位全球，以创新药为核心，已发展成为研发驱动，生产、销售以及中药材种植为一体的全产业链集团化医药企业。旗下拥有8家全资控股公司，总资产规模17亿（2019年），年营业收入12亿元，纳税贡献3亿元。                                                                                        百裕一直重视研发投入，近年累计研发投入接近3亿元，创新药物在研10余个项目，其中1项已获批上市，在研仿制药项目50个，15项以上处于临床研究阶段，未来5年拟上市30余个新产品。已申请国内外专利225项，已授权发明专利86项(含国际专利12项)。与上海医工院、上海有机所、南京医科大、华西医院、四川大学、华中科技大学等建立了长期合作关系。